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他就是現實世界裏的「無臉男」,從小被歧視到大「他現在決定要這樣做」面對剩下的人生…
你有聽過「無臉癥」(Treacher Collins Syndrome)嗎?這是一種罹患率只有5萬分之一,非常罕見的疾病。患者的臉部會呈現扭曲變形,造成他們發音或聽力比較不好,特別的外表也很容易遭到歧

他就是現實世界裏的「無臉男」,從小被歧視到大「他現在決定要這樣做」面對剩下的人生…

 

 
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他就是現實世界裏的「無臉男」,從小被歧視到大「他現在決定要這樣做」面對剩下的人生… 觀看人數:108  

 

你有聽過「無臉癥」(Treacher Collins Syndrome)嗎?這是一種罹患率只有5萬分之一,非常罕見的疾病。患者的臉部會呈現扭曲變形,造成他們發音或聽力比較不好,特別的外表也很容易遭到歧視。

▼根據「朝日新聞」的報導,日本有一名無臉癥的患者石田佑貴,今年24歲是一名碩士生,打從出生以來就因為無臉癥讓他的面容跟一般人不一樣,而被同學嘲笑和歧視,曾讓他一段時間不敢上學,也不敢跟人接觸。



▼石田從小進行了超過10次的手術,因為沒有耳朵而必須將助聽器植入頭皮內,才讓他能夠勉強聽到別人說話。小時候常常受到霸淩讓他有一次哭著問媽媽「為什麼把我生成這樣!」,沒想到媽媽竟然回答「我很高興你長這樣」,讓他明白到這世界上仍然有人不在意外表且真心接受他的。

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▼高中時期,有女生向他告白「我喜歡你的內在」,讓他相信外表不是一切,於是他毅然決定不再整形,在不再為外表苦惱。在放心自卑心之後,他反而交到了不少好朋友。如今他就讀築波大學身障相關的科係,希望未來能夠當老師,讓更多小朋友了解這個疾病,也告訴他們「不要因為外表,判斷一個人。」



▼這篇報導感動了許多日本網友,許多人留言表示「因為你我知道了這個疾病」、「聽了你的故事給了我勇氣,謝謝你」、「希望你能順利當上老師」、「被你感動得快哭了」。



雖然無臉癥患者跟我們長得不太一樣,可是他們內心也是柔軟的,為什麼我們要因為外表而歧視他們呢?希望以後無臉癥能夠被更多人所知道,讓患者可以更容易被大眾接納!

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